कफ सिरप पर बोले हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज: डब्ल्यूएचओ अलर्ट के बाद सोनीपत की कंपनी द्वारा बनाए गए कफ सिरप के सैंपल जांच के लिए भेजे गए
इस बीच, डब्ल्यूएचओ ने बुधवार को घोषणा की कि मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा बनाए गए कफ सिरप में डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल हैं, जो मानव के लिए विषाक्त हैं, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने इस संबंध में एक तत्काल जांच शुरू की है।
नई दिल्ली: हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज ने गुरुवार को कहा कि सोनीपत स्थित एक कंपनी द्वारा निर्मित चार कफ सिरप के नमूने परीक्षण के लिए कोलकाता में केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला (सीडीएल) को भेजे गए हैं, जैसा कि समाचार एजेंसी पीटीआई ने बताया है। इससे पहले, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने कंपनी की चार दवाओं के खिलाफ अलर्ट जारी किया है, जिनके बारे में माना जाता है कि गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत हो गई थी।
विज ने गुरुवार को फोन पर पीटीआई को बताया, “डीसीजीए और हरियाणा के खाद्य एवं औषधि प्रशासन विभाग की एक टीम ने नमूने एकत्र किए हैं और जांच के लिए सीडीएल, कोलकाता भेजे हैं। विज ने फोन पर पीटीआई-भाषा को बताया, डीसीजीए और हरियाणा के खाद्य एवं औषधि प्रशासन विभाग की एक टीम ने नमूने एकत्र किए हैं और उन्हें जांच के लिए सीडीएल, कोलकाता भेजा है।
(यह खबर भी पढ़ें):- कफ सिरप को लेकर हो जाए सावधान: वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनाइजेशन ने चार कफ सिरप को लेकर अलर्ट जारी किया
विज ने कहा कि फार्मा कंपनी द्वारा निर्मित कफ सिरप को निर्यात के लिए मंजूरी दी गई है। “यह देश में बिक्री या विपणन के लिए उपलब्ध नहीं है।” विज ने कहा, “सीडीएल रिपोर्ट आने के बाद जो भी कार्रवाई करनी होगी, वह की जाएगी। रिपोर्ट आने के बाद ही हम किसी निष्कर्ष पर पहुंच सकते हैं।”
इस बीच, डब्ल्यूएचओ ने बुधवार को घोषणा की कि मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा बनाए गए कफ सिरप में डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल हैं, जो मानव के लिए विषाक्त हैं, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने इस संबंध में एक तत्काल जांच शुरू की है।
उपलब्ध जानकारी के आधार पर डब्ल्यूएचओ से संचार प्राप्त करने के तुरंत बाद सीडीएससीओ द्वारा राज्य नियामक प्राधिकरणों के साथ मामले की तत्काल जांच शुरू कर दी गई है। जबकि इस मामले में सभी आवश्यक कदम उठाए जाएंगे, एक मजबूत राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरण के रूप में, डब्ल्यूएचओ से अनुरोध किया गया है कि वह जल्द से जल्द सीडीएससीओ के साथ संबंधित चिकित्सा उत्पादों के साथ मृत्यु के कारण संबंध की स्थापना पर रिपोर्ट, लेबल / की तस्वीरें साझा करें। उत्पाद आदि जो प्रतीक्षित हैं,” एएनआई ने सूत्रों का हवाला देते हुए बताया।
डब्ल्यूएचओ ने गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत के बाद चार भारत निर्मित खांसी और सर्दी सिरप के लिए एक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी किया।
एएनआई स्रोत ने कहा “29 सितंबर, 2022 को डब्ल्यूएचओ ने भारत के राष्ट्रीय औषधि नियामक डीसीजीआई को सूचित किया कि वह वर्तमान में गाम्बिया को तकनीकी सहायता और सलाह प्रदान कर रहा है, जहां बच्चों के मरने का संदेह था, जहां एक महत्वपूर्ण योगदान कारक का उपयोग होने का संदेह है। डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित होने वाली दवाओं की (यह डब्ल्यूएचओ द्वारा किए गए आगे के विश्लेषण से कुछ नमूनों में पुष्टि की गई है।
(पीटीआई इनपुट्स के साथ)
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